口罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試:
【測(cè)試原理】
口罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試是利用一定濃度及粒徑分布的氣溶膠,以規(guī)定的氣體流量通過(guò)口罩罩體,氣溶膠通過(guò)口罩罩體后,顆粒物濃度減少量的百分比來(lái)評(píng)價(jià)過(guò)濾效率。
《油霧法》
▲干燥無(wú)油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,
▲將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測(cè)試過(guò)程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過(guò)程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
《鹽霧法》
▲干燥無(wú)油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。
▲由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電,故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來(lái)講,需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為:將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測(cè)試過(guò)程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過(guò)程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
【材料與方法】
實(shí)驗(yàn)樣品
醫(yī)用外科口罩由國(guó)內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。
【實(shí)驗(yàn)儀器】
過(guò)濾材料試驗(yàn)機(jī)(TSKL-8130pro);氣溶膠類型:氯化鈉;顆粒粒數(shù)中值直徑:0.075 μm;顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86;濃度測(cè)量范圍:1.0~200 mg/m3;流量范圍:15~100 L/min;效率測(cè)量范圍:0%~99.999%;恒溫恒濕試驗(yàn)箱(MUH-100L);溫度范圍:-40~+150 ℃;溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃;濕度范圍:0~99% RH;濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
【實(shí)驗(yàn)方法】
顆粒過(guò)濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃,相對(duì)濕度38%下完成,試驗(yàn)前,取出樣品,置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。
適用標(biāo)準(zhǔn):
GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器
GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器
GB19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB/T32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩
EN149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器等
測(cè)試項(xiàng)目技術(shù)參數(shù):
過(guò)濾效率檢測(cè)范圍
過(guò)濾效率檢測(cè)流量計(jì)范圍
過(guò)濾效率采樣頻率
過(guò)濾效率顆粒物濃度
計(jì)數(shù)中位徑
粒度分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差
動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍